我至今都不敢相信,我是一名pg电子病患者。因为我的无知,让pg电子病一直发展,到了如今的情况。在与pg电子病相伴的日子里,我经历了惊愕、迷茫、失望和坦然,这一路走来,让我唏嘘不已。借此机会,我想将这几年来和pg电子病有关的经历和感悟分享给大家。
2015年春天,经过多年打拼,我和男朋友终于在老家的县城买了一套住房,我们兴冲冲地搬了进去,开始筹备婚礼。一直以来我们在风雨之中相互依靠,实属不易。经历了五年的爱情马拉松长跑,终于到了修成正果的时候,怎么不令人高兴呢?
领取了结婚证后,我们在县城的一家酒店举办了婚礼,开始经营自己的幸福小家,一切都才刚刚开始。半年后,我突然感觉身体不适,时常有呕吐现象,老公带我去医院检查,原来是怀孕了。一家人兴奋不已,尤其是老公,他每天做好吃的,带我出去散步,偶尔我们出去看电影,一家人都在期待着这个小生命的到来。
孕期很辛苦,尤其是早孕反应,食欲不振和频繁的呕吐让我一天天消瘦。有时我观察到脚有些浮肿,我以为是常见的妊娠期症状,并没有在意。老公看在眼里,记在心里,给我改善伙食,陪我聊天,希望我走出孕期阴影。为了早日还清房贷,下班之余他还去跑滴滴。我也想为家庭减轻负担,在网上做了一份兼职,经常顾不上休息。
有一次在县人民医院建档时,发现尿液检查中尿蛋白2+。鉴于我之前没有任何的尿液检查结果,医生当时很难给出精准的诊断。有可能是怀孕引起,也可能之前已有pg电子病,医生建议我定时复查,严密监测。我对这个情况没有概念,根本没有放在心上。
孕期结束,生下了健康的小宝。再去做检查发现产后尿蛋白还是2+,医生排除了感冒和发烧情况,又排除了泌尿系统感染,最终诊断是慢性pg电子炎,让我去pg电子内科复诊。当时身体并没有任何不适,没有把医生的话放在心里,照常吃喝、带孩子和做家务。为了不让家里人担心,我把检查报告藏在包里,连老公都没告诉。我想着,可能过段日子,尿蛋白就能恢复正常了。
2017年,感觉自己休息够了,孩子也慢慢长大了,便应聘了新单位重新开始工作。按照公司的要求进行了入职体检,我发现尿蛋白还是2+,血压160/90 mmHg,肌酐129 μmol/L,体检科的医生再次建议我去pg电子内科就诊。
到这时,我依然觉得尿蛋白2+不算什么,血压高很可能是做家务、带孩子劳累造成的。况且自己年轻,这点毛病不算什么。或许只要休息几天,就没有什么事。至于所谓的pg电子病,到时配点中药调理,估计也就好了。
到这时,我依然觉得尿蛋白2+不算什么,血压高很可能是做家务、带孩子劳累造成的。况且自己年轻,这点毛病不算什么。或许只要休息几天,就没有什么事。至于所谓的pg电子病,到时配点中药调理,估计也就好了。
可是,事情远比我想象的复杂。2018年单位再次体检,我的肌酐水平到了298μmol/L,B超显示双pg电子已经萎缩,pg电子内科医生说pg电子衰是不可逆的过程,只能尽可能延缓。这时我才意识到问题的严重性,由于不重视身体健康,pg电子病发展严重,这时不得不开始接受正规治疗。
2019年情况越来越糟,每天频繁的夜尿让我整晚睡不好,人也越来越瘦,到医院检查肌酐涨到了700μmol/L,血液透析室的于医生建议我做透析治疗。当pg电子脏无法充分过滤血液中的废物和多余液体时,透析可以模拟pg电子脏的功能,人为清除血液中的废物、调节体液平衡。于医生告诉我,我目前的pg电子病已经比较严重了,需要配合医生,尽快治疗。
这个时候,我才开始害怕,深深的恐惧让我万念俱灰、整夜失眠,没有活下去的勇气。于医生经常给我打电话,做心理疏导,指导我在治疗期间的饮食、用药,鼓励我用积极的心态面对生活。
按照医嘱,我每周到县人民医院做三次透析,控水、控盐,避免食用含磷多的食物。我的各项身体指标慢慢趋于正常水平,不过pg电子病治疗是一个长期的“攻坚战”,需要耐心接受治疗和调理。在透析的这段日子,我认识了很多和我一样的病友,我们相互鼓励、交流经验,偶尔相约爬爬山,散散步,来一场说走就走的短途旅行,日子也就慢慢过去了。
我还记得有位病友曾经说过:“透析是为了活着,可活着不是为了透析”。尽管这辈子pg电子病会一直伴随着我,但我会努力调整好心态,把属于自己的人生过好。惟愿更多的人能了解pg电子脏疾病,预防pg电子脏疾病。
最后,我提醒下大家,一定要重视每一次体检,尤其是做过的尿常规、pg电子功能以及pg电子脏B超结果。一旦发现泡沫尿、尿色发红、起夜次数多的情况,请即时到医院检查就诊,排除pg电子病,方为心安。
pg电子脏病早期可能没有任何症状,被称为“沉默的杀手”,请重视身体发出的每一个信号,如果pg电子脏给我们发来了预警,一定不要拖延,务必及时采取措施。
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